贝达药业(300558)07月28日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。
投资者：你们的TEAD抑制剂如果不打算展开临床，那为什么要申报，白白浪费人力物力
(资料图片仅供参考)
贝达药业董秘：您好！BPI-460372是由公司自主研发的TEAD棕榈酰化抑制剂，于今年1月份分别获得国内、美国临床试验批准。今年4月，国内Ⅰ期临床研究首例受试者已经成功入组，相关临床研究正在推进当中。谢谢！
投资者：为什么2023wclc你们又是一个结果也没有，两年前那几个临床失败了为什么不公告
贝达药业董秘：您好！由北京大学肿瘤医院吴楠教授主导的埃克替尼联合化疗新辅助II期临床研究、恩沙替尼新辅助II期临床研究将在2023年世界肺癌大会（WCLC）展示成果，敬请关注。新药开发是一个高风险、充满不确定性的过程，在研项目的确存在因临床优势不明显等因素停止开发的情况，过往公司根据项目实际情况在定期报告中进行披露。谢谢！
投资者：公司现在在一带一路国家的产品布局如何？现有的品种在一带一路国家开始临床注册了吗？到什么阶段了？
贝达药业董秘：您好！目前，公司未在一带一路沿线国家开展业务。谢谢！
投资者：为什么丁列明减持时间结束了都没公告
贝达药业董秘：您好！公司于2023年1月17日在巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）披露了《关于股东减持股份预披露的公告》（公告编号：2023-014），公司股东浙江贝成投资管理合伙企业（有限合伙）拟自减持计划公告披露之日起15个交易日后的6个月内进行减持。到8月中旬，减持计划期限将届满，请您关注届时公司的公告。谢谢！
投资者：这个是你们的临床成果吗一项多柔比星（DOX）联合CTLA-4抑制剂zalifrelimab（ZAL），及PD-1抑制剂（balstilimab，BAL）在晚期、转移性STS患者的单臂开放性Ⅱ期临床试验
贝达药业董秘：您好！公司在研项目中无此项目。谢谢！
贝达药业2023一季报显示，公司主营收入5.32亿元，同比下降9.08%；归母净利润5139.68万元，同比下降38.58%；扣非净利润1826.36万元，同比下降75.5%；负债率37.36%，投资收益-122.2万元，财务费用1776.07万元，毛利率85.28%。
该股最近90天内共有11家机构给出评级，买入评级7家，增持评级4家；过去90天内机构目标均价为82.14。近3个月融资净流入4039.19万，融资余额增加；融券净流出168.66万，融券余额减少。
贝达药业（300558）主营业务：抗癌药物的生产与销售。
以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。
〖 证星董秘互动 〗
本文不构成投资建议，股市有风险，投资需谨慎。
标签：
